LONDON - Az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Egészségügyi Termékei Szabályozó Ügynöksége (MHRA) az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának (FDA) funkcionális megfelelője. Az MHRA tavaly decemberben sürgősségi engedélyt adott a Pfizer BioNTech mRNS felvételekhez. Emellett sürgősségi felhasználásra jóváhagyta az Oxford-AstraZeneca vírusvektor vakcinát és a Moderna mRNS felvételeket.
A Centers for Disease Control kezeli az oltásokkal kapcsolatos mellékhatások jelentési rendszerét (VAERS) az Egyesült Államokban. Lehetővé teszi az egészségügyi szolgáltatók és bármely más amerikai számára, hogy jelentse az mRNS-felvételek és más oltások mellékhatásait. Az MHRA által kezelt Yellow Card rendszer az egyenértékű jelentési adatbázis az Egyesült Királyságban
Az MHRA február 11-én jelentést tett közzé, amelyben összefoglalta a Pfizer BioNTech és az Oxford-Astra Zeneca által készített, 2020. december 9-től 2021. Január 31-ig felvett felvételek saját jelentését. A szokásos gyanúsítottak, mint például az anafilaxia (120), Bell bénulása (99) és halál (66), jelenjt meg a jelentésben. De olyan új mellékhatások jelentek meg, amelyeket még ez a blogger sem látott eddig.
Vak kísérlet
Az MHRA úgy definiálja az időbeli asszociációt, mint „a vakcinázást követően bekövetkező eseményeket, de a vakcina okozhatja vagy nem.” Vitathatatlan azonban, hogy a kockázatok messze felülmúlják a társadalmi elfogadottságot és az ideiglenes közösségi média hírnevét, amelyet az mRNS-be történő injektálás okoz.
Tizenkét ember arról számolt be, hogy siket lett, miután megkapta a Pfizer BioNTech lövéseket.
Közben öt ember jelentette, hogy megvakult, miután megkapta az mRNS-felvételt.